Гусев Денис Владимирович в рамках региональной недели провел прием граждан по различным вопросам
Лечение и обеспечение лекарственными препаратами больных с орфанными (редкими) заболеваниями – очень важная задача, которую регионы решают совместно с федеральным центром
« Так, в рамках приёма граждан,
30.07.2024 Единая Россия
Расширен список препаратов, которые бесплатно получат дети с тяжелыми заболеваниями
22 марта в Общественной палате РФ состоялось очередное заседание попечительского совета фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными), заболеваниями «Круг добра».
23.03.2021 Общественная палата
Лечение тяжелобольных детей за границей оплатит фонд «Круг добра»
Тяжелобольных детей будут бесплатно лечить за границей при невозможности оказания им помощи в российских медучреждениях.
12.02.2021 Собрание депутатов
«Мнение редких» — о проблемах медпомощи детям с орфанными заболеваниями
Общественная палата Российской Федерации запускает горячую линию, посвященную проблемам оказания медицинской помощи детям (гражданам до 18 лет) с жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями.
13.11.2020 Общественная палата
В России хотят ввести повышенный налог для богатых
С годового дохода свыше 5 миллионов рублей предлагают взимать НДФЛ по ставке в 15 процентов.
26.10.2020 Собрание депутатов
Владимир Путин предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год
В последнем обращении Владимир Путин предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год и направить эти средства целевым образом на лечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями.
30.06.2020 Уполномоченный по правам ребенка
Владимир Путин предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год
В последнем обращении Владимир Путин предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год и направить эти средства целевым образом на лечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями.
30.06.2020 Уполномоченный по правам ребенка
Список редких заболеваний, препараты для лечения которых закупает Минздрав, расширен
Государственная Дума приняла в третьем, окончательном чтении закон о расширении так называемой программы 7 ВЗН, в рамках которой Министерство здравоохранения РФ централизованно закупает лекарства.
26.07.2018 Собрание депутатов
Средства на лекарства для лечения редких заболеваний предлагается выделить из госбюджета
Совет Федерации внес на рассмотрение ГД законопроект, в соответствии с которым расширяется перечь орфанных заболеваний, лекарствами для лечения которых граждан обеспечивает Минздрав РФ.
17.07.2018 Info83.Ru
Средства на лекарства для лечения редких заболеваний предлагается выделить из госбюджета
Совет Федерации внес на рассмотрение ГД законопроект, в соответствии с которым расширяется перечь орфанных заболеваний,
16.07.2018 Собрание депутатов
В Сыктывкаре собрались руководители парламентов Северо-Запада России
Председатель регионального парламента Анатолий Мяндин принимает участие в работе 41-го заседания президиума ПАСЗР, которое проходит в Сыктывкаре на базе Государственного Совета Республики Коми.
15.03.2017 Собрание депутатов
28 февраля -международный день редких заболеваний
По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day).
27.02.2015 Info83.Ru
